如何判断宝宝是否患有唐氏综合症

产后护理 2019-07-02 09:01

如何判断宝宝是否患有唐氏综合症

唐氏综合症,既21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变

如何判断宝宝是否患有唐氏综合症

,婴儿中发生率约1/800,主要是母亲年龄愈大,发病的几率越高。60%患儿在怀孕早期就会流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

如何在怀孕期检测胎儿是否是唐氏儿吗?

唐氏筛查结果为高危的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是 羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。

羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、 胎儿镜检查等。

如何判断出生的孩子是否为唐氏儿?

唐氏儿有以下特征:

婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽。 头颈后部扁平。

抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短,掌中只有一条横纹。

智力迟钝,身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。

男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。

而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

唐氏综合症可以治疗吗?

唐氏综合症目前无有效的治疗手段,最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

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